關(guān)于VHP滅菌器的下游行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及其未來市場分析

2019-07-25

        作為一種消毒滅菌設(shè)備,VHP滅菌器主要用于對空間環(huán)境、醫(yī)療器械、器具和物品進(jìn)行消毒和滅菌處理,使其達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn)。VHP滅菌器通過汽化狀態(tài)的過氧化氫進(jìn)行滅菌,滅菌后生成水和氧氣,無毒、無污染,對人及環(huán)境都十分安全;而且,其滅菌溫度低、全部滅菌程序自動化、滅菌時間短,成本低、效率高。隨著我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展,國內(nèi)的滅菌設(shè)備有了長足的進(jìn)步。VHP滅菌器下游行業(yè)主要分為生物安全、制藥企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
 
        生物產(chǎn)業(yè)已發(fā)展成為世界經(jīng)濟(jì)中又一新的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè),今后生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展將以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?;?、市場化為重點,對原材料、設(shè)備形成巨大的市場需求。隨著社會的進(jìn)步、生活水平的提高和人們健康觀念的巨大變化,各級生物科研單位、制藥企業(yè)、疾病預(yù)防與控制部門乃至公共場所、居民住宅對生物安全滅菌的需求將與日俱增,對滅菌器的性能要求也將越來越高。
 
        根據(jù)國家規(guī)定,從事血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(新版GMP)的要求,其他制藥企業(yè)應(yīng)達(dá)到新版藥品GMP要求。新版GMP提高了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)和無菌藥品的質(zhì)量保證水平,這將顯著推動血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)對VHP滅菌器的需求。
 
         VHP滅菌器可應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的手術(shù)室、ICU、傳染病房、發(fā)熱門診、透析室等多個科室,并可用于對急救車進(jìn)行無污染、快速、高效消毒滅菌。根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2018年VHP滅菌器行業(yè)投資前景預(yù)測及投資策略建議報告》顯示,全國醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中,二級醫(yī)院和三級醫(yī)院VHP滅菌器需求規(guī)模最多,分別為61.32億元和53.55億元,疾控中心、急救車和一級醫(yī)院需求規(guī)模分別為17.43億元、13.83億元和13.4億元。

        

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